Αριθμ. Δ3(α)/77022 

ΦΕΚ Β’ 3823/31.10.2017 

Έγκριση του θετικού καταλόγου της παραγράφου 1, περίπτωσης α, του άρθρου 12 του ν.3816/2010, όπως τροποποιήθηκε και ισχύει .

Ο ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΥΓΕΙΑΣ 

Έχοντας υπόψη: 

1. Τις διατάξεις: 

Α. Της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του ν. 3816/2010 (ΦΕΚ 6/Α’/26-01-2010), όπως τροποποιήθηκε και ισχύει. Β. Του άρθρου 35 του ν. 3918/2011 (31/Α’), «Διαρθρωτικές αλλαγές στο σύστημα υγείας και άλλες διατάξεις», όπως ισχύουν. 

Γ. Του ν. 4052/2012 (41/Α’), ΚΕΦΑΛΑΙΟ Α’ «Ρύθμιση θεμάτων Εθνικού Συστήματος Υγείας και εποπτευόμενων φορέων». 

Δ. Του ν.4213/2013 (261/Α’). «Προσαρμογή της εθνικής νομοθεσίας στις διατάξεις της Οδηγίας 2011/24/ΕΕ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 9ης Μαρτίου 2011 περί εφαρμογής των δικαιωμάτων των ασθενών στο πλαίσιο της διασυνοριακής υγειονομικής περίθαλψης (L88/45/4.4.2011) και άλλες διατάξεις». Ε. Των παρ. 6 και 7 του άρθρου 127 του ν. 4249/2014 (73/Α’). 

ΣΤ. Του άρθρου 27 του ν.4320/2015 (29/Α’), «Ρυθμίσεις για τη λήψη άμεσων μέτρων για την αντιμετώπιση της ανθρωπιστικής κρίσης, την οργάνωση της Κυβέρνησης και των Κυβερνητικών οργάνων και λοιπές διατάξεις». Ζ. Του άρθρου 90 του Κώδικα νομοθεσίας για την Κυβέρνηση και τα Κυβερνητικά όργανα που κυρώθηκε με το άρθρο πρώτο του π.δ. 63/2005 ( 98/Α’). 

Η. Του π.δ. 121/2017 (148/Α’), «Οργανισμός του Υπουργείου Υγείας». 

Θ. Του π.δ. 73/2015 (116/Α’), «Διορισμός Αντιπροέδρου της Κυβέρνησης, Υπουργών, Αναπληρωτών Υπουργών και Υφυπουργών». 

Ι. Του π.δ. 24/2015 (20/Α’), «Σύσταση και μετονομασία Υπουργείων, μεταφορά της Γενικής Γραμματείας Κοινωνικών Ασφαλίσεων» 24/2015( 20/Α). 

Ια. Του ν. 4446/2016 (Α΄ 240) «Πτωχευτικός Κώδικας, Διοικητική Δικαιοσύνη, Τέλη-Παράβολα, Οικειοθελής αποκάλυψη φορολογητέας ύλης παρελθόντων ετών, Ηλεκτρονικές συναλλαγές, Τροποποιήσεις του ν. 4270/2014 και λοιπές διατάξεις». 

Ιβ. Του άρθρου 86 του ν.4472/2017 (Α’ 74), «Συνταξιοδοτικές διατάξεις Δημοσίου και τροποποίηση των διατάξεων του ν. 4387/2016, μέτρα εφαρμογής των δημοσιονομικών στόχων και μεταρρυθμίσεων, μέτρα κοινωνικής στήριξης και εργασιακές ρυθμίσεις, Μεσοπρόθεσμο Πλαίσιο Δημοσιονομικής Στρατηγικής 20182021 και λοιπές διατάξεις». 

2. Την Α1β/Γ.Π.οικ.3899 (94/Β’) υπουργική απόφαση «Μεταβίβαση αρμοδιοτήτων και του δικαιώματος υπογραφής εγγράφων «Με εντολή Υπουργού» στο Γενικό Γραμματέα του Υπουργείου Υγείας». 

3. Την Γ5(α)/οικ. 90552/02-12-2016 ( 3890/Β΄) υπουργική απόφαση « Διατάξεις τιμολόγησης Φαρμάκων», όπως τροποποιήθηκε και ισχύει. 

4. Την ΔΥΓ3(α)/οικ. 104744/2012 υπουργική απόφαση (2912/Β’), όπως τροποποιήθηκε με την ΔΥΓ3(α)/οικ. 19389/2012 (3356/ Β’) και την 82961/2013 υπουργική απόφαση (2219/Β’). 

5. Την οικ. 38733/14 (1144/Β’) υπουργική απόφαση, Τροποποίηση του άρθρου 14 παρ. 2 της οικ. 3457/ 14 (64/Β’) υπουργική απόφασης, «Ρύθμιση θεμάτων τιμολόγησης φαρμάκων», όπως τροποποιήθηκε και ισχύει. 

6. Την Γ5/17229 ( 1119/Β’/2016) απόφαση, «Αναθεώρηση των καταλόγων για τη θεραπεία σοβαρών ασθενειών της παρ. 2 του άρθρου 12 ν (6/Α/2010)». 

7. Την οικ. 45001/2014 (1435/Β’) απόφαση, «Ρυθμίσεις διάθεσης και χορήγησης των φαρμακευτικών προϊόντων ....... όπως τροποποιήθηκε και ισχύει». 

8. Την οικ. 49516/2014 (1511/Β’) απόφαση, «Διατάξεις Συνταγογράφησης και Αποζημίωσης Ογκολογικών Φαρμάκων». 

9. Την οικ. 66790/2014 (ΦΕΚ 2084/Β’/ 30-07-2014) απόφαση, «Τροποποίηση της υπ’ αριθ. ΔΥΓ3(α)/οικ. 104744 υπουργική απόφασης (ΦΕΚ 2912/Β’/30-10-2012) «Διαδικασία εφαρμογής συστήματος τιμών αναφοράς για την κατάρτιση, αναθεώρηση και συμπλήρωση του καταλόγου συνταγογραφούμενων φαρμάκων» ως προς το άρθρο 5 παράγραφος 2». 

10. Την Α1β/Γ.Π.οικ 19599/2015 (197/ΥΟΔΔ/31-03-2015), «Συγκρότηση Ειδικής Επιτροπής κατάρτισης καταλόγου συνταγογραφούμενων φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων και εξορθολογισμού πλαισίου χορήγησης ιδιοσκευασμάτων για σοβαρές ασθένειες». 

11. Τη Γ5(α)/Γ.Π.37974/19-05-2017 απόφαση του Υπουργού Υγείας με θέμα «Διορθωτικό δελτίο τιμών νέων φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης». 

12. Τη Γ5(α)/Γ.Π 53895/13-07-2017 απόφαση του Υπουργού Υγείας με θέμα «Διορθωτικό Δελτίο Τιμών Φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης (ανατιμολόγησης) ΟΡΘΗ ΕΠΑΝΑΛΗΨΗ». 

13. Τη Γ5(α)οικ.48650/30-06-2017 απόφαση του Υπουργού Υγείας με θέμα «Κατάλογος ενδεικτικών τιμών λιανικής πώλησης μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων (ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ.)». 

14. Τη Γ5(α)/Γ.Π.70194/28-09-2017 απόφαση του Υπουργού Υγείας με θέμα «Διορθωτικό δελτίο τιμών νέων φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης». 

15. Των Γ5(α)οικ.54934/08-08-2017, Γ5(α)61857/ 23-8-2017 , Γ5(α)64696/28-09-2017 και Δ3(α) 74591/ 26-10-2017 αποφάσεων του Υπουργού Υγείας με θέμα «Συμπληρωματικό Δελτίο τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης, κατόπιν αιτημάτων των ΚΑΚ για μείωση τιμής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων». 

16. Τη Γ5(α)/65623/01-09-2017 (ΦΕΚ Β’ 3028/ 01-09-2017) απόφαση με θέμα: «Έγκριση του θετικού καταλόγου της παραγράφου 1, περίπτωσης α, του άρθρου 12 του ν.3816/2010, όπως τροποποιήθηκε και ισχύει» . 

17. Τα με αρ. πρ. 83023/29-09-2017 (αρ. πρ. ΥΥ 73725/ 03-10-2017), και 92510/12-10-2017 (αρ. πρωτ.ΥΥ 77022/ 13-10-2017 έγγραφα της Ειδικής Επιτροπής Κατάρτισης Καταλόγου Συνταγογραφούμενων Φαρμακευτικών Ιδιοσκευασμάτων με τα συνημμένα αρχεία Θετικού Καταλόγου. 

18. Το Β2β/Γ.Π75189/6-10-2017, έγγραφο της Γενικής Δ/νσης Οικονομικών Υπηρεσιών σύμφωνα με το οποίο από το περιεχόμενο της παρούσας απόφασης δεν επιβαρύνεται πρόσφατα ο προϋπολογισμός του ΕΟΠΥΥ καθότι εφαρμόζεται ο μηχανισμός αυτόματης επιστροφής στο πεδίο πληρωμών της φαρμακευτικής δαπάνης αυτού. Επιπρόσθετα δεν προκαλείται δαπάνη σε βάρος του Κρατικού Προϋπολογισμού, αποφασίζουμε: 

Την έγκριση του θετικού καταλόγου της παραγράφου 1, περίπτωσης α, του άρθρου 12 του ν.3816/2010, όπως τροποποιήθηκε και ισχύει και ο οποίος έχει ως εξής:

Συνημμένος πίνακας

- Σε περιορισμούς φαρμάκων όπου αναγράφεται «μέγιστη ανεκτή δόση» ως τέτοια ορίζεται η ημερήσια δόση του φαρμάκου σε υπέρβαση της οποίας εμφανίζεται δοσο-εξαρτώμενη ανεπιθύμητη ενέργεια ή δυσανεξία, η οποία θα πρέπει να τεκμηριώνεται υποχρεωτικώς με αναφορά κίτρινης κάρτας στον ΕΟΦ.

-Σε περιορισμούς φαρμάκων όπου αναγράφεται «δυσανεξία ή αντένδειξη» αυτή θα πρέπει να αποδεικνύεται με παράλληλη υποχρεωτική υποβολή «κίτρινης κάρτας». Η παρούσα έχει ισχύ από 01-11-2017 και καταργεί τη Γ5(α)/65623/01-09-2017 (ΦΕΚ Β’ 3028/01-09-2017) απόφαση του Υπουργού Υγείας.

Η απόφαση αυτή να δημοσιευθεί στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως.

Αθήνα, 26 Οκτωβρίου 2017

Ο Υπουργός
ΑΝΔΡΕΑΣ ΞΑΝΘΟΣ